Scholar Hub/Chủ đề/#chuột wistar/
Chuột Wistar là chủng chuột thí nghiệm phổ biến, được phát triển từ đầu thế kỷ 20 tại Viện Wistar ở Philadelphia. Chuột Wistar có kích thước trung bình, lông trắng, và mắt đen, dễ phân biệt với các chủng khác. Chúng có tuổi thọ từ 2-3 năm, hiền hòa, dễ huấn luyện, và sinh sản tốt. Chuột này rất đa dụng trong nghiên cứu y học, dược phẩm, và hành vi tâm lý nhờ khả năng sinh tồn và thích nghi tốt. Sự đóng góp của chúng là rất quan trọng trong việc tìm ra giải pháp cho các vấn đề sức khỏe và sinh học.
Chuột Wistar là gì?
Chuột Wistar là một chủng chuột thí nghiệm phổ biến được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu khoa học và y học. Được phát triển từ đầu thế kỷ 20, chuột Wistar đã trở thành một đối tượng quan trọng trong các thí nghiệm về các vấn đề sinh học, tâm lý học và y học. Chủng này được đặt theo tên của Viện Wistar ở Philadelphia, nơi mà chúng được lai tạo và phát triển đầu tiên.
Đặc điểm của chuột Wistar
Chuột Wistar nổi bật với kích thước trung bình và bộ lông màu trắng. Chúng có thân hình dài, tai lớn và mắt đen, dễ dàng phân biệt với các chủng chuột thí nghiệm khác. Một số đặc điểm nổi bật khác của chuột Wistar bao gồm:
- Tuổi thọ trung bình từ 2 đến 3 năm.
- Trọng lượng của chuột trưởng thành dao động từ 200 đến 300 gram.
- Tính tình hiền hòa, dễ huấn luyện và chăm sóc.
- Khả năng sinh sản tốt, với nhiều lứa đẻ mỗi năm.
Ứng dụng của chuột Wistar trong nghiên cứu
Chuột Wistar là một chủng chuột đa năng, được sử dụng trong nhiều lĩnh vực nghiên cứu khác nhau. Một số ứng dụng tiêu biểu của chuột Wistar bao gồm:
Nghiên cứu y học
Chuột Wistar thường được sử dụng trong các nghiên cứu liên quan đến bệnh tim mạch, tiểu đường, ung thư và các bệnh lý thần kinh. Chúng giúp các nhà khoa học hiểu rõ hơn về cơ chế bệnh tật và thử nghiệm các phương pháp điều trị mới.
Nghiên cứu dược phẩm
Trong ngành dược phẩm, chuột Wistar là mô hình lý tưởng để thử nghiệm tác động của các loại thuốc mới trước khi thử nghiệm lâm sàng trên người. Điều này giúp đảm bảo an toàn và hiệu quả của thuốc trước khi đưa ra thị trường.
Nghiên cứu hành vi và tâm lý học
Các nghiên cứu về hành vi và tâm lý học cũng thường xuyên sử dụng chuột Wistar để nghiên cứu về các vấn đề như trí nhớ, học tập, và căng thẳng. Khả năng thích nghi nhanh chóng của chuột Wistar giúp chúng trở thành đối tượng hiệu quả cho các thí nghiệm này.
Kết luận
Chuột Wistar đóng vai trò không thể thiếu trong các nghiên cứu khoa học, đặc biệt trong y học và dược phẩm. Với sự đa dạng và tiện lợi trong nghiên cứu, chuột Wistar tiếp tục là một công cụ quan trọng để giúp các nhà khoa học tìm ra những giải pháp mới cho các vấn đề sức khỏe và nâng cao hiểu biết của chúng ta về sinh học con người.
Xác thực các chỉ số đơn giản để đánh giá độ nhạy insulin trong thời kỳ mang thai ở chuột Wistar và Sprague-Dawley Dịch bởi AI American Journal of Physiology - Endocrinology and Metabolism - Tập 295 Số 5 - Trang E1269-E1276 - 2008
Đề kháng với insulin đóng một vai trò trong cơ chế bệnh sinh của bệnh tiểu đường, bao gồm cả đái tháo đường thai kỳ. Phương pháp kẹp glucose được coi là tiêu chuẩn vàng để xác định độ nhạy insulin trong cơ thể sống, cả ở người và các mô hình động vật. Tuy nhiên, phương pháp kẹp này phức tạp, tốn nhiều thời gian và ở động vật đòi hỏi gây mê và thu thập nhiều mẫu máu. Trong các nghiên cứu trên người, đã có một số chỉ số đơn giản, được rút ra từ mức glucose và insulin lúc đói, đã được xử lý và xác thực với phương pháp kẹp glucose. Tuy nhiên, các chỉ số này không được xác thực ở chuột và độ chính xác của chúng trong việc dự đoán độ nhạy insulin bị thay đổi còn chưa được xác định. Trong nghiên cứu hiện tại, chúng tôi đã đánh giá liệu các ước lượng gián tiếp dựa trên mức glucose và insulin lúc đói có phải là dự đoán hợp lệ của độ nhạy insulin ở chuột không mang thai và chuột mang thai 20 ngày Wistar và Sprague-Dawley. Chúng tôi đã phân tích mô hình cân bằng nội môi của đề kháng insulin (HOMA-IR), chỉ số kiểm tra độ nhạy insulin định lượng (QUICKI) và tỷ lệ glucose đối với insulin lúc đói (FGIR) bằng cách so sánh chúng với giá trị độ nhạy insulin (SIClamp) thu được trong quá trình kẹp hyperinsulinemic-isoglycemic. Chúng tôi đã thực hiện phân tích hiệu chuẩn để đánh giá khả năng của các chỉ số này trong việc dự đoán chính xác độ nhạy insulin như đã được xác định bằng phương pháp kẹp glucose tham khảo. Cuối cùng, để đánh giá độ tin cậy của các chỉ số này trong việc xác định động vật có độ nhạy insulin suy giảm, hiệu suất của các chỉ số đã được phân tích bằng đường cong đặc trưng hoạt động của bộ thu (ROC) ở chuột Wistar và Sprague-Dawley. Chúng tôi nhận thấy rằng HOMA-IR, QUICKI và FGIR có sự tương quan đáng kể với SIClamp, thể hiện độ nhạy và đặc hiệu tốt, dự đoán chính xác SIClamp, và cho thấy độ nhạy insulin thấp hơn ở chuột mang thai so với chuột không mang thai. Cùng các dữ liệu của chúng tôi, cho thấy rằng những chỉ số này cung cấp một cách đo lường độ nhạy insulin dễ dàng và chính xác trong thai kỳ ở chuột.
#đề kháng insulin #kẹp glucose #độ nhạy insulin #chuột Wistar #chuột Sprague-Dawley #HOMA-IR #QUICKI #FGIR #thai kỳ.
Tác động của sản phẩm từ sữa giàu γ-aminobutyric acid đối với huyết áp của chuột Wistar-Kyoto tự phát và bình thường Dịch bởi AI British Journal of Nutrition - Tập 92 Số 3 - Trang 411-417 - 2004
Chúng tôi đã nghiên cứu tác dụng giảm huyết áp của γ-aminobutyric acid (GABA) và một sản phẩm sữa lên men giàu GABA (FMG) thông qua việc uống liều thấp trên chuột tự phát tăng huyết áp (SHR/Izm) và chuột bình thường Wistar-Kyoto (WKY/Izm). FMG là một sản phẩm sữa không béo được lên men bởi vi khuẩn axit lactic, và GABA chứa trong FMG được hình thành từ protein của sữa trong quá trình lên men. Một liều uống đơn GABA hoặc FMG (5 ml/kg; 0,5 mg GABA/kg) đã làm giảm huyết áp của SHR/Izm từ 4 đến 8 giờ sau khi sử dụng, nhưng không tăng huyết áp của chuột WKY/Izm. Hoạt động hạ huyết áp của GABA phụ thuộc vào liều từ 0,05 đến 5,00 mg/kg ở SHR/Izm. Trong quá trình cung cấp chế độ ăn thí nghiệm dài hạn cho SHR/Izm, một sự tăng chậm đáng kể về huyết áp so với nhóm kiểm soát đã được quan sát ở tuần 1 hoặc 2 sau khi bắt đầu cho ăn chế độ GABA hoặc FMG tương ứng (P>0,05) và sự khác biệt này được duy trì trong suốt quá trình cho ăn. Biểu đồ thời gian cải thiện huyết áp do sự sử dụng FMG tương tự như của GABA. FMG không ức chế enzyme chuyển angiotensin 1. Hơn nữa, một phân đoạn chứa peptide FMG từ sắc ký pha đảo ngược thiếu hiệu quả hạ huyết áp ở chuột SHR/Izm. Kết quả hiện tại cho thấy rằng liều uống thấp của GABA có tác dụng hạ huyết áp trên SHR/Izm và tác dụng hạ huyết áp của FMG là nhờ vào GABA.
#γ-aminobutyric acid #áp lực máu #sản phẩm từ sữa lên men #chuột tăng huyết áp tự phát #Wistar-Kyoto #enzyme chuyển angiotensin #peptide
Phân phối sinh học và thải trừ của hạt nano bạc phụ thuộc vào thời gian ở chuột Wistar đực Dịch bởi AI Journal of Applied Toxicology - Tập 32 Số 11 - Trang 920-928 - 2012
TÓM TẮT <đoạn_văn> Hạt nano bạc (AgNPs) là loại hạt nano được sử dụng phổ biến nhất nhờ tính chất kháng khuẩn của chúng. Động lực của nghiên cứu này là (1) phân tích ảnh hưởng của kích thước hạt bạc đến sự phân bố tại các mô của chuột ở các thời điểm khác nhau, (2) xác định sự tích tụ của AgNPs trong các cơ quan mục tiêu tiềm năng của chuột, (3) phân tích phân bố nội bào của AgNPs và (4) kiểm tra sự thải trừ của AgNPs qua nước tiểu và phân. AgNPs được đặc trưng bằng phương pháp tán xạ ánh sáng động (DLS), đo thế zeta, đo diện tích bề mặt BET, kính hiển vi điện tử truyền qua và quét. AgNPs (20 và 200 nm) được tiêm tĩnh mạch (i.v.) cho chuột Wistar đực với liều 5 mg kg–1 trọng lượng cơ thể. Vật liệu sinh học được lấy mẫu sau 24 giờ, 7 và 28 ngày sau khi tiêm. Sử dụng phương pháp khối phổ plasma cảm ứng (ICP‐MS) và kính hiển vi điện tử truyền qua (TEM), người ta quan sát thấy rằng AgNPs dịch chuyển từ máu đến các cơ quan chính và nồng độ bạc trong mô cao hơn đáng kể ở chuột được điều trị bằng AgNPs 20 nm so với AgNPs 200 nm. Nồng độ bạc cao nhất được tìm thấy trong gan sau 24 giờ. Sau 7 ngày, mức độ bạc cao đã được quan sát trong phổi và lá lách. Nồng độ bạc trong thận và não tăng lên trong suốt thí nghiệm và đạt nồng độ cao nhất sau 28 ngày. Hơn nữa, nồng độ AgNPs cao nhất được quan sát thấy trong nước tiểu sau 1 ngày kể từ khi tiêm, duy trì cao trong 14 ngày và sau đó giảm. Mức độ bạc trong phân của chuột cao nhất trong vòng 2 ngày sau khi tiêm AgNPs và sau đó giảm. Bản quyền © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.
#hạt nano bạc #phân bố sinh học #thải trừ #chuột Wistar #kích thước hạt #plasma cảm ứng
Căng thẳng oxy hóa trong vùng hồi hải mã sau trạng thái động kinh do pilocarpine gây ra ở chuột Wistar Dịch bởi AI FEBS Journal - Tập 272 Số 6 - Trang 1307-1312 - 2005
Vai trò của căng thẳng oxy hóa trong trạng thái động kinh do pilocarpine gây ra đã được điều tra thông qua việc đo mức độ peroxid hóa lipid, hàm lượng nitrite, nồng độ GSH, và hoạt động của enzyme superoxide dismutase và catalase trong vùng hồi hải mã của chuột Wistar. Nhóm kiểm soát được tiêm dưới da dung dịch muối 0.9%. Nhóm thực nghiệm nhận được pilocarpine (400 mg/kg, tiêm dưới da). Cả hai nhóm đều bị giết sau 24 giờ điều trị. Sau khi trạng thái động kinh được gây ra, có sự tăng đáng kể (77% và 51% tương ứng) trong mức độ peroxid hóa lipid và hàm lượng nitrite, nhưng giảm 55% trong nồng độ GSH. Hoạt động của catalase tăng 88%, nhưng hoạt động của superoxide dismutase không thay đổi. Những kết quả này chứng minh sự tổn thương thần kinh trong vùng hồi hải mã do giảm nồng độ GSH và tăng peroxid hóa lipid và hàm lượng nitrite. Hoạt động của GSH và catalase có liên quan đến các cơ chế chịu trách nhiệm loại bỏ các gốc tự do oxy trong quá trình phát triển trạng thái động kinh ở vùng hồi hải mã. Ngược lại, không tìm thấy mối tương quan giữa hoạt động của superoxide dismutase và catalase. Kết quả của chúng tôi đề nghị rằng hoạt động của GSH và catalase đóng vai trò chống oxy hóa trong vùng hồi hải mã trong trạng thái động kinh.
#Điện não đồ động kinh #căng thẳng oxy hóa #pilocarpine #chuột Wistar #peroxid hóa lipid #GSH #catalase #superoxide dismutase
Biến đổi base DNA trong nhiễm sắc thể thận của chuột Wistar được điều trị với chất gây ung thư thận, ferric nitrilotriacetate Dịch bởi AI International Journal of Cancer - Tập 57 Số 1 - Trang 123-128 - 1994
Tóm tắtFerric nitrilotriacetate (Fe-NTA) gây hoại tử ống thận gần, hậu quả của tổn thương liên quan đến các ion sắt và gốc tự do, cuối cùng dẫn đến tỷ lệ cao mắc ung thư biểu mô tuyến thận ở chuột đực và chuột nhắt. Chúng tôi đã nghiên cứu các mức độ biến đổi base DNA điển hình gây ra bởi gốc hydroxyl trong nhiễm sắc thể thận của chuột Wistar đực được xử lý với một hoặc nhiều liệu trình Fe-NTA. Năm base DNA cải biến từ pyrimidine và 5 base cải biến từ purine đã được xác định và định lượng bằng sắc ký khí/phổ khối với theo dõi ion chọn lọc. Các base được cải biến bao gồm 5-hydroxy-5-methylhydantoin, 5-(hydroxymethyl)uracil, 5-hydroxy-cytosine, thymine glycol, 5,6-dihydoxyuraril, 4,6-diamino-5-form-amidopyrimidine, 8-hydroxyadenine, xanthine, 2-hydroxyadenine và 8-hydroxyguanine. Hàm lượng hầu hết các hợp chất này đã tăng đáng kể so với mức đối chứng trong nhiễm sắc thể thận của chuột được xử lý Fe-NTA như đã đo sau 3 và 24 giờ sau điều trị. Mức độ tăng cao của các base cải biên kèm theo với sự hoại tử của ống lượn gần. Tuy nhiên, vào ngày thứ 19, không quan sát thấy sự tích tụ của các base DNA cải biên. Về mặt hình thái, các tế bào karyomegaiic phân tán được thấy trong ống thận gần, nhưng hoại tử hiếm khi được tìm thấy. Một số tổn thương base DNA đã được xác định là gây đột biến, mặc dù một số khác chưa được điều tra. Sự hiện diện của các base DNA cải biên đồng thời với hoại tử và tái sinh của các ống lượn gần thận có thể là một bước quan trọng trong quá trình gây ung thư bởi Fe-NTA. © Wiley-Liss, Inc.
#ferric nitrilotriacetate #hoại tử ống thận gần #tổn thương gốc tự do #biến đổi base DNA #gây ung thư
Tác động của việc bổ sung vitamin A đến chức năng tuyến giáp và độ nhạy insulin: Ý nghĩa của các deiodinase và phosphoenolpyruvate carboxykinase trên chuột Wistar đực Dịch bởi AI Springer Science and Business Media LLC - Tập 61 Số 8 - Trang 4091-4105 - 2022
Tóm tắt
Mục đích
Vitamin A là một chất dinh dưỡng thiết yếu với nhiều chức năng sinh học quan trọng. Nghiên cứu hiện tại đã điều tra tác động của các liều vitamin A palmitate khác nhau tại các khoảng thời gian khác nhau đến hormone tuyến giáp và các chỉ số glycemic.
Phương pháp
Những con chuột đực đã được cho ăn vitamin A palmitate với các liều khác nhau (0, 0.7, 1.5, 3, 6, và 12 mg/kg, đường uống) và các mẫu được thu thập tại các khoảng thời gian khác nhau là 2, 4 và 6 tuần. Các mức vitamin A, hormone tuyến giáp (T3, T4 và TSH), deiodinase (Dio1 và Dio3), các chỉ số glycemic (mức insulin trong máu và mức glucose lúc đói, HOMA IR và HOMA β), protein liên kết retinol 4 (RBP4) và enzym gluconeogenic phosphoenolpyruvate carboxykinase (PEPCK) đã được đo lường.
Kết quả
Các phát hiện cho thấy rằng việc bổ sung vitamin A palmitate với liều cao trong thời gian dài dẫn đến tình trạng suy giáp (mức T3 và T4 thấp và mức TSH cao) cũng như sự gia tăng biểu hiện của Dio1 và Dio3. Hiệu ứng này liên quan đến mức glucose và insulin tăng cao, HOMA IR tăng và chỉ số HOMA B giảm. Ngoài ra, việc bổ sung vitamin A kéo dài đã làm tăng đáng kể mức RBP4, điều này đã tăng cường biểu hiện của PEPCK.
Kết luận
Liều cao vitamin A bổ sung làm tăng nguy cơ suy giáp, điều chỉnh độ nhạy insulin, và trong thời gian dài, làm gia tăng tỷ lệ mắc diabetes mellitus loại 2 liên quan đến stress oxy hóa và viêm gan.
15. Tác dụng bảo vệ của viên nang cứng Mộc tỳ vị trên mô hình trào ngược dạ dày thực quản thực nghiệmTrào ngược dạ dày thực quản (GERD) là một bệnh lý phổ biến và đang có xu hướng tăng lên trên thế giới, trong đó có Việt Nam. Xu hướng sử dụng các thuốc có nguồn gốc từ dược liệu nhằm hỗ trợ điều trị GERD được quan tâm trong những năm trở lại đây. Nghiên cứu được tiến hành nhằm đánh giá tác dụng bảo vệ thực quản của viên nang cứng Mộc tỳ vị (MTV) trên động vật thực nghiệm. Chuột cống trắng chủng Wistar được chia ngẫu nhiên thành 5 lô, mỗi lô 9 con: Lô chứng sinh học, lô mô hình, lô chứng dương (esomeprazol), MTV uống liều 0,252 g/kg/ngày và 0,756 g/kg/ngày trong thời gian 7 ngày liên tục. Mô hình trào ngược dạ dày thực quản được tiến hành theo mô hình Shay kết hợp với uống indomethacin liều 40 mg/kg 2 giờ trước khi gây mô hình. Thể tích dịch vị, pH dịch vị, độ acid dịch vị, diện tích tổn thương và chỉ số thực quản, các thay đổi về đại thể và vi thể được thu thập và đánh giá. Kết quả nghiên cứu cho thấy MTV ở cả hai liều 0,252 g/kg/ngày và 0,756g/kg/ngày làm giảm thể tích dịch vị, tăng pH dịch vị đồng thời giảm độ acid toàn phần và độ acid tự do, giảm diện tích tổn thương và chỉ số thực quản so với lô mô hình.
#Mộc tỳ vị #trào ngược dạ dày thực quản #chuột cống trắng Wistar
Tác dụng bảo vệ của viên nén “Dạ dày An Châu” trên chuột cống trắng được gây mô hình trào ngược dạ dày thực quản thực nghiệmNghiên cứu tiến hành nhằm đánh giá tác dụng bảo vệ thực quản của viên nén Dạ dày An Châu (DDAC) trên động vật thực nghiệm được gây mô hình trào ngược dạ dày thực quản. Chuột cống trắng chủng Wistar được chia ngẫu nhiên thành 5 lô, mỗi lô 10 con: Lô chứng sinh học, lô mô hình, lô chứng dương (esomeprazol), Dạ dày An Châu uống liều 0,58g/kg/ngày và 1,74g/kg/ngày trong thời gian 15 ngày liên tục. Chuột cống trắng được phẫu thuật thắt môn vị và tâm vị kết hợp với uống indomethacin liều 40mg/kg trước để gây trào ngược dạ dày thực quản, các chỉ số được đánh giá: Thể tích dịch vị, pH dịch vị, độ acid dịch vị, diện tích tổn thương và chỉ số thực quản. Kết quả nghiên cứu cho thấy DDAC ở cả hai liều 0,58g/kg/ngày 1,74g/kg/ngày có tác dụng bảo vệ thực quản thông qua việc làm giảm thể tích dịch vị, tăng pH dịch vị, giảm độ acid toàn phần và độ acid tự do, giảm diện tích tổn thương và chỉ số thực quản so với lô mô hình.
#Dạ dày An Châu #trào ngược dạ dày thực quản #chuột cống trắng Wistar
2. Nghiên cứu ảnh hưởng của viên nang mềm Tecan lên chức năng gan, thận chuột cống thực nghiệmĐánh giá ảnh hưởng của viên nang mềm Tecan theo đường uống lên chức năng gan, thận chuột cống chủng Wistar thực nghiệm. Chuột cống trắng được uống liên tục viên nang mềm Tecan với mức liều 93,6 mg/kg/ngày và 280,8 mg/kg/ngày trong vòng 4 tuần. Trước lúc uống thuốc, sau 2 tuần và 4 tuần uống thuốc, chuột được đánh giá chức năng gan và chức năng thận. Giải phẫu bệnh gan, thận được đánh giá khi kết thúc nghiên cứu ở tuần thứ 4. Kết quả nghiên cứu cho thấy viên nang Tecan liều 93,6 mg/kg/ngày và 280,8 mg/kg/ngày dùng đường uống liên tục trong 4 tuần không ảnh hưởng đến hoạt độ AST, hoạt độ ALT, nồng độ bilirubin toàn phần, cholesterol toàn phần, albumin, creatinin trong máu và hình ảnh mô bệnh học thận trên chuột cống trắng ở cả 2 mức liều. Hình ảnh mô bệnh học gan ở các lô uống Tecan có sự tăng thoái hóa so với lô chứng sinh học. Tuy nhiên, các chỉ số sinh hóa đánh giá chức năng gan của các lô đều trong giới hạn bình thường. Viên nang mềm Tecan liều 93,6 mg/kg/ngày và 280,8 mg/kg/ngày uống liên tục trong 4 tuần không làm ảnh hưởng đến chức năng gan, thận của chuột cống trắng.
#Viên nang mềm Tecan #chức năng gan #chức năng thận #chuột cống chủng Wistar
Gây mô hình thoái hóa khớp gối trên chuột cống trắngMục tiêu: Gây mô hình thoái hóa khớp gối trên chuột cống trắng bằng monosodium iodoacetate (MIA) tiêm ổ khớp. Đối tượng và phương pháp: Chuột cống trắng 9 tuần tuổi được tiêm ổ khớp MIA 1,0mg/30µL để gây thoái hóa khớp gối. Lô chứng tiêm nước muối sinh lý. Đánh giá sự thay đổi khả năng chịu đựng trọng lượng của chân sau bằng thiết bị đo chuyên dụng (Incapacitance tester); nồng độ PGE2 và các cytokines tiền viêm TNF-α, IL-1β, và IL-6 trong huyết thanh; và mô bệnh học khớp gối.
Kết quả: So với lô chứng, chuột ở lô tiêm MIA có tỷ lệ phân phối chịu đựng trọng lượng của chân sau chuột giảm (p < 0,001); nồng độ PGE2, TNF-α, IL-1β, và IL-6 huyết thanh tăng (p < 0,001); hình ảnh mô bệnh học khớp gối thể hiện viêm thoái hóa khớp gối rõ với biểu hiện: khớp gối có màng hoạt dịch dày, bị xâm nhiễm nhiều tế bào viêm là lympho và đại thực bào; có nơi màng hoạt dịch bị hoại tử tơ huyết; các mao mạch máu sung huyết; mô sụn bị xơ hóa và thoái hóa hyalin.
Kết luận: Đã triển khai thành công mô hình gây thoái hóa khớp gối trên chuột cống trắng bằng cách tiêm ổ khớp MIA (monosodium iodoacetate) 1,0mg/30µL.
#Thoái hóa khớp gối #monosodium iodoacetate #chuột cống trắng
